Nyheder - Hvad er de primære metoder til måling af opløst ilt i vand?

Indholdet af opløst ilt (DO) er en kritisk parameter til vurdering af vandmiljøers selvrensende kapacitet og evaluering af den samlede vandkvalitet. Koncentrationen af opløst ilt påvirker direkte sammensætningen og fordelingen af akvatiske biologiske samfund. For de fleste fiskearter skal DO-niveauerne overstige 4 mg/L for at understøtte normale fysiologiske funktioner. Derfor er opløst ilt en nøgleindikator i rutinemæssige vandprøver.programmer til overvågning af vandkvalitetDe vigtigste metoder til måling af opløst ilt i vand omfatter den iodometriske metode, den elektrokemiske probemetode, konduktivitetsmetoden og fluorescensmetoden. Blandt disse var den iodometriske metode den første standardiserede teknik, der blev udviklet til DO-måling, og den er fortsat referencemetoden (benchmarkmetoden). Denne metode er dog modtagelig for betydelig interferens fra reducerende stoffer såsom nitrit, sulfider, thiourea, humussyre og garvesyre. I sådanne tilfælde anbefales den elektrokemiske probemetode på grund af dens høje nøjagtighed, minimale interferens, stabile ydeevne og hurtige målekapacitet, hvilket gør den bredt anvendt i praktiske anvendelser.

Den elektrokemiske probemetode fungerer ud fra princippet om, at iltmolekyler diffunderer gennem en selektiv membran og reduceres ved arbejdselektroden, hvilket genererer en diffusionsstrøm, der er proportional med iltkoncentrationen. Ved at måle denne strøm kan koncentrationen af opløst ilt i prøven bestemmes nøjagtigt. Denne artikel fokuserer på de driftsprocedurer og vedligeholdelsespraksis, der er forbundet med den elektrokemiske probemetode, med det formål at forbedre forståelsen af instrumentets ydeevneegenskaber og forbedre målenøjagtigheden.

1. Instrumenter og reagenser
Primære instrumenter: multifunktionel vandkvalitetsanalysator
Reagenser: dem, der kræves til iodometrisk bestemmelse af opløst ilt

2. Fuldskalakalibrering af måleren for opløst ilt
Laboratoriemetode 1 (mættet luft-vand-metode): Ved en kontrolleret stuetemperatur på 20 °C hældes 1 liter ultrarent vand i et 2 liters bægerglas. Luft opløsningen kontinuerligt i 2 timer, stop derefter luftningen og lad vandet stabilisere sig i 30 minutter. Start kalibreringen ved at placere proben i vandet og omrøre med en magnetomrører ved 500 o/min eller ved forsigtigt at bevæge elektroden i den vandige fase. Vælg "mættet luft-vand-kalibrering" på instrumentgrænsefladen. Når afslutningen er fuldført, bør fuldskalaaflæsningen indikere 100 %.

Laboratoriemetode 2 (vandmættet luft-metoden): Fugt svampen inde i probens beskyttelseshylster ved 20 °C, indtil den er fuldstændig mættet. Dup forsigtigt overfladen af elektrodemembranen med filterpapir for at fjerne overskydende fugt, sæt elektroden tilbage i hylsteret, og lad den ækvilibrere i 2 timer, før kalibreringen påbegyndes. Vælg "vandmættet luftkalibrering" på instrumentgrænsefladen. Når den er færdig, når fuldskalaaflæsningen typisk 102,3 %. Generelt er resultater opnået via vandmættet luft-metoden i overensstemmelse med resultaterne fra mættet luft-vand-metoden. Efterfølgende målinger af begge medier giver typisk værdier omkring 9,0 mg/L.

Feltkalibrering: Instrumentet bør kalibreres før hver brug. Da omgivende udendørstemperaturer ofte afviger fra 20 °C, udføres feltkalibrering bedst ved hjælp af vandmættet luft-metoden i probehylsteret. Instrumenter kalibreret ved hjælp af denne metode udviser målefejl inden for acceptable grænser og forbliver egnede til feltanvendelse.

3. Nulpunktskalibrering
Forbered en iltfri opløsning ved at opløse 0,25 g natriumsulfit (Na₂SO₃) og 0,25 g kobolt(II)chloridhexahydrat (CoCl₂·6H₂O) i 250 ml ultrarent vand. Nedsænk proben i denne opløsning og ryst den forsigtigt. Start nulpunktskalibreringen, og vent på, at aflæsningen stabiliserer sig, før du bekræfter færdiggørelsen. Instrumenter udstyret med automatisk nulkompensation kræver ikke manuel nulkalibrering.

Skriv din besked her og send den til os

Udsendelsestidspunkt: 9. dec. 2025